分光光度计使用注意事项 24小时报修联系热线：15210230932 010-60895855
（1）紫外可见分光光度计在开机前将样品室内的干燥剂取出，仪器自检过程中禁止打开样品室盖。
（2）笔试PH计测定时，禁止将试剂或液体物质放在仪器的表面上，如有溶液溢出或其它原因将样品槽弄脏，要尽可能及时清理干净。
（3）比色皿内溶液以皿高的2/3～4/5为宜，不可过满以防液体溢出腐蚀仪器。测定时应保持比色皿清洁，池壁上液滴应用擦镜纸擦干，切勿用手捏透光面。测定紫外波长时，需选用石英比色皿，测定可见光波长时，可用玻璃比色皿。
（4）实验结束后将比色皿中的溶液倒尽，然后用蒸馏水或有机溶剂冲洗比色皿至干净，倒立晾干。关电源将干燥剂放入样品室内，盖上防尘罩，做好使用登记，得到管理老师认可方可离开。
UV常见问题
光源部分1、故障：氘灯不亮原因：氘灯寿命到期(此种原因几率)。检查：灯丝电压、阳极电压均有，灯丝也可能未断(可看到灯丝发红)。处置：更换氘灯。
2、故障：钨灯不亮原因：钨灯灯丝烧断(此种原因几率)。检查：钨灯两端有工作电压，但灯不亮；取下钨灯用万用表电阻档检测。处置：更换新钨灯。
3、故障：钨灯不亮原因：没有点灯电压。检查：保险丝被熔断。处置：更换保险丝，(如更换后再次烧断则要检查供电电路)。
4、故障：氘灯不亮原因：氘灯起辉电路故障。检查：氘灯在起辉的过程中，一般是灯丝先要预热数秒钟，然后灯的阳极与阴极间才可起辉放电，如果灯在起辉的开始瞬间灯内闪动一下或连续闪动，并且更换新的氘灯后依然如此，有可能是起辉电路有故障，灯电流调整用的大功率晶体管损坏的几率。处置：需要专业人士修理。信号部分1、故障：吸光值结果出现负值(常见)原因：没做空白记忆、样品的吸光值小于空白参比液。检查：将参比液与样品液调换位置便知。处置：做空白记忆、调换参比液或用参比液配置样品溶液。
2、故障：基线噪声大具体表示：样品室内无任何物品的情况下，全波长范围内基线噪声大原因：光源镜位置不正确、石英窗表面被溅射上样品。检查：观察光源是否照射到入射狭缝的中央？石英窗上有无污染物？处置：重新调整光源镜的位置，用乙醇清洗石英窗。
3、故障：信号的分辨率不够具体表现是：本应叠加在某一大峰上的小峰无法观察到；原因：狭缝设置过窄而扫描速度过快，造成检测器响应速度跟不上，从而失去应测到的信号；按常理，一定的狭缝宽度要对应一定范围的扫描速度；或者狭缝设置得过宽，使仪器的分辨率下降，将小峰融合在大峰里了。检查：放慢扫描速度看一看或将狭缝设窄；处置：将扫描速度、狭缝宽窄、时间常数三者拟合成一个化的条件。
4、故障：紫外区的基线噪声大具体表现：样品室内无任何物品的情况下，仅仅是紫外区的基线噪声大。原因：氘灯老化、光学系统的反光镜表面劣化、滤光片出现结晶物。检查：可见区的基线较为平坦，断电后打开仪器的单色器及上盖，肉眼可以观察到光栅、反光镜表面有一层白色雾状物覆盖在上面；如果光学系统正常，的可能是氘灯老化，可以通过能量检查或更换新灯方法加以判断。处置：更换氘灯、用火棉胶粘取镜面上的污物或用研磨膏研磨滤光片(注意：此种技巧需要有一定维修经验者来实施)；清洗比色皿，更换空白溶液。
5、故障：样品出峰位置不对原因：波长传动机构产生位移。检查：通过氘灯的656.1nm的特征谱线来判断波长是否准确。处置：对于仪器而言处理手段相对简单，使用仪器固有的自动校正功能即可；而对于相对简单的仪器，这种调整则需要专业人员来进行了。
6、故障：样品信号重现性不良原因：排除仪器本身的原因外，的可能是样品溶液不均匀所致；在简易的单光束仪器中，样品池架一般为推拉式的，有时重复推拉不在同一个位置上。检查：更换一种稳定的试样判定。处置：采取正确的试样配置手段；修理推拉式样品架的定位碰珠。
7、故障：没有任何检测信号输出原因：没有任何光束照射到样品室内。检查：将波长设定为530nm，狭缝尽量开到宽档位，在黑暗的环境下用一张白纸放在样品室光窗出口处，观察白纸上有无绿光斑影像。处置：检查光源镜是否转到位，双光束仪器的切光电机是否转动了(耳朵可以听见电机转动的声音)。
8、故障：长时间段的负值或满屏大噪声具体表现：做基线扫描或样品扫描时，基线或信号有一个长时间段的负值或满屏大噪声原因：滤光片饲服电机“失步”，造成档位错位，国产电机尤甚。检查：重新开机有可能回复，或打开单色器对照波长与滤光片的相对位置来检查(注意：打开单色器时要保护检测器不被强光刺激)。处置：更换饲服电机。
9、故障：吸光值信号上下摆动具体表现：当仪器波长固定在某个波长下时，吸光值信号上下摆动，特别是测量模式转换为按键开关式的简易仪器。原因：开关触点因长期氧化所致造成接触不良。检查：用手加重力量按琴键时，吸光值随之变化。处置：用金属活化剂清洗按键触点即可。
10、故障：噪声较大具体原因：样品室放入空白后做基线记忆，噪声较大，紫外区尤甚。原因：比色皿表面或内壁被污染、使用了玻璃比色皿或空白样品对紫外光谱的吸收太强烈，使放大器超出了校正范围。
检查：将波长设定为250nm，先在不放任何物品的状态下调零，然后将空比色皿插入样品道一侧，此时吸光值应小于0.07Abs；如果大于此值，有可能是比色皿不干净或使用了玻璃比色皿；同样方法也可判断空白溶液的吸光值大小。处置：更换比色皿；更换空白液
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